NMN也可以用于皮膚抗衰嗎?

來源:娛樂盒子      www.hongtai08.com   |   發布于:2021/2/25 13:58:43       [字號: ]

  提起煙酰胺(Nicotinamide,NAM),可謂無人不知。作為最為被大家熟知的美白成分,煙酰胺是護膚品界長盛不衰的明星小分子。全球最大的快消品集團P&G,就在旗下愛牌OLAY和貴婦牌SK-II的各類明星產品中,全面復配使用煙酰胺成分;同時大量投入基礎研發,研究煙酰胺的作用通路和功能。目前護膚品對煙酰胺的功能應用主要集中在美白和抗衰兩方面:

  • 美白:煙酰胺作為抗氧化劑抑制黑色素形成,同時抑制黑素細胞到角質細胞的黑素小體轉運

  • 抗衰:煙酰胺作為抗氧化劑顯然可以幫助清除肌膚內自由基。但是近年來一個更加有趣的角度是從煙酰胺在細胞內轉化為NAD+分子,從而進一步影響皮膚細胞能量代謝 、線粒體呼吸和穩態調節過程,來解釋其對皮膚的抗衰作用。

  說到在細胞內轉化為NAD+分子起作用,不得不聯想到最近大火的明星抗衰原料——NMN。NMN作為NAD+最直接的前體,是目前已知的最高效的NAD+補充劑。事實上,煙酰胺在細胞內也是先轉化為NMN,再轉化為NAD+的!

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  細胞內合成NAD+的最主要通路,煙酰胺在NAMPT酶的作用下先轉化為NMN,再在NMNAT酶的作用下轉化為NAD+。

  NAMPT是限速酶,通過NAM激活NAD+的效果非常有限;過量的NAM甚至會抑制NAD+的合成,因此NAM并不是補充NAD+的最有效途徑。

  目前煙酰胺在皮膚抗衰中被證實的各種作用,NMN有可能可以更好地完成。因為NMN可以更直接更高效地轉化為NAD+,從而激活下游各類調節細胞周期、細胞壽命、DNA修復和能量代謝的信號通路。

  早在2014年,P&G的科學家就已經關注到NAD+代謝組在皮膚細胞穩態調節和抗衰方面的作用了。這篇由P&G辛辛那提研發中心的科學家撰寫的論文The evolving role of the NAD+/nicotinamide metabolome in skin homeostasis, cellular bioenergetics, and aging,發表在DNA Repair上。這篇文章系統闡述了煙酰胺在皮膚內轉化為NAD+分子,進而激活Sirtuins通路、PARP通路和線粒體呼吸通路(包括糖酵解和三羧酸循環)起到皮膚抗衰作用[1]。

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  NAD+及其前體煙酰胺作為細胞能量代謝和皮膚穩態中的調節點和信號轉導的進化中心作用。

  更早之前的研究,比如2013年P&G日本團隊利用雙光子顯微鏡在80位亞洲女性皮膚上觀察到的數據顯示,表皮層細胞中NAD+/NADH含量隨著年紀增大顯著下降,這可能與細胞老化和光損傷直接相關。而補充NAD+可以減緩細胞的老化 [2]。

  2013年來自加州大學爾灣分校的雙光子激發熒光成像研究則顯示,動脈阻塞后皮膚細胞內NADH熒光增加,表明由于氧化磷酸化減少降低了皮膚細胞新陳代謝,從而累積了大量NADH無法轉化為NAD+起作用 [3]。

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  面部照片(上圖)和利用雙光子層析(底部)對22μm深度的表皮顆粒層進行自體熒光成像。左側圖像的日本女性受試者23歲,右側圖像的日本女性受試者67歲。年輕女性皮膚的雙光子圖像(左圖)中有更多的自熒光,表明年輕女性表皮顆粒層NAD(P)H比老年女性皮膚多。

  基于這些研究成果,我們有充分的理由推論,NMN有能力取代煙酰胺成為更高效的皮膚NAD+補充劑,起到延緩皮膚細胞衰老周期、淡化細紋的作用。是極具抗衰潛力的明星小分子!

  ASHOKO作為專注于創新活性成分研發的日本新銳消費品品牌,率先嘗試在護膚品中添加精純NMN成分。推出了「NMN極光精華」、「NMN光面霜」、「NMN光眼霜」和「NMN極光3D面膜」高端護膚產品系列。主打黑科技抗衰成分NMN,高效激活皮膚NAD+通路,調節皮膚細胞周期、促進DNA修復、提高皮膚細胞新陳代謝效率。

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  其中全新推出的「NMN極光3D面膜」更是采用了日本專利3D膜布,3D立體剪裁讓面膜無縫貼合面部,NMN+多重玻尿酸高效率滲透,深入真皮層強力鎖水,給肌膚全方位的抗衰修護體驗。

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  參考文獻:

  [1] Oblong, John E. The evolving role of the NAD+/nicotinamide metabolome in skin homeostasis, cellular bioenergetics, and aging. DNA repair 23 (2014): 59-63.

  [2] K. Miyamoto, H. Kudoh, Quantification and visualization of cellular NAD(P)H in young and aged female facial skin with in vivo two-photon tomography, Br. J. Dermatol. 169 (Suppl. 2) (2013) 25–31.

  [3] M. Balu, A. Mazhar, C.K. Hayakawa, R. Mittal, T.B. Krasieva, K. König, V. Venugopalan, B.J. Tromberg, In vivo multiphoton NADH fluorescence reveals depth-dependent keratinocyte metabolism in human skin, Biophys. J. 104 (2013) 258–267.

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